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  • 香港行政长官林郑月娥昨天(15日)出席行政会议前表示,将在圣诞节前向立法会财委会申请注资新一轮防疫抗疫基金,帮助受社交距离措施影响深远的行业

    香港爆发第四波疫情,多个行业受影响。行政长官林郑月娥昨天(15日)出席行政会议前表示,将在圣诞节前向立法会财委会申请注资新一轮防疫抗疫基金,帮助受社交距离措施影响深远的行业,例如是食肆及其他需关闭的处所,要非常简单和便捷施援手。2020年12月16日

    《星岛日报》引述消息,指“防疫抗疫基金4.0”将聚焦帮助直接受社交距离措施影响及重创的行业,包括13类被勒令关闭的处所,以及食肆、酒吧等,措施预计总额为约50亿至60亿元(港元,下同,约8.6亿至10.3亿新元),较上一轮稍为提高。财委会将于下周一加开特别财委会,审议第四轮基金拨款,料即日通过。

    香港财委会主席陈健波接受查询时指,将安排于下周一早上九时至下午一时,举行特别财委会,审议新一轮抗疫基金拨款。他称,因应立法会议员数目减少了约三分一,预计可于当日会议通过拨款,期望受惠人数可以愈多愈好。

    民建联建议,政府可以支援受疫情影响最大的行业,包括13类被勒令关闭的处所。立法会议员郑泳舜指,政府的资助除了给雇主,亦应设一定比例的资助额到雇员身上,初步构想为按照企业聘请人数,规定将特定比例的资助额用于雇员身上。批发及零售界立法会议员邵家辉表示,建议政府必须将资助金额,聚焦资助受疫情影响行业,至于部分未有波及的行业,则毋须资助。

  • 2020年12月15日 – Moderna的新冠疫苗有望在本周获得监管机构批准,周二公布的一份文件显示,美国食品药物管理局(FDA)的工作人员没有对其疫苗提出任何新的重大担忧

    2020年12月15日 – Moderna的新冠疫苗有望在本周获得监管机构批准,周二公布的一份文件显示,美国食品药物管理局(FDA)的工作人员没有对其疫苗提出任何新的重大担忧。

    FDA审查员表示,Moderna需注射两剂的疫苗对预防确诊病例非常有效,在18岁以上的成年人中接种该疫苗没有带来任何具体的安全问题。

    另外,该公司在周二公布的提交给FDA的简报中称,其新冠疫苗后期试验数据表明,只要注射第一剂,就可以预防部分无症状感染。

  • 萨帕纳瓦(Sapanawa)部落第一次跟外面的世界接触。2020年10月25日

    地点:巴西最西端辽阔的亚马逊盆地中的迪维索尔山脉国家公园(Serra do Divisor)。

    从空中鸟瞰,那是一片茂密的原始森林,绿阴遮蔽下面有瀑布、河流、休眠的火山和人类村庄。体型庞大的犰狳、美洲虎和貘在这片山水丛林间漫游,与世隔绝的部落人在这里生息繁衍,大体上跟他们3.2万年前一样。

    不过,对于萨帕纳瓦部落而言,从2014年开始。一切都变了。

    当时,几个部落成员在秘鲁和巴西边境遭遇越境偷伐林木的团伙,在逃避暴力袭击途中,仿佛时空错乱,闯进了另一个偏远部落的村庄打劫。那个部落几十年前在那里定居,而且跟现代文明有了接触联系。

    随后,这几个萨帕纳瓦人在一个政府机构人员陪伴下度过了三个星期;那个机构缩写FUNAL,职责是保护土著居民不受外部世界打扰或伤害。

    亚马逊流域的土著人几乎在所有方面都很独特 — 他们说古老的、鲜为人知的语言,其中一些不包含表达数字和颜色的词汇;通常来说他们的社会是平等的,而且他们是地球上唯一没有被困扰人类其他社区各种疾病侵扰的人群。

    一些与外界没有接触的人 — 尽管不是全部 — 从来没有经历过伤风感冒或染上流感的痛苦,也从未遭遇过其他致命疾病的威胁,例如麻疹。

    萨帕纳瓦部落的这种零疾病状况相当脆弱,在部落成员与外界初次接触后就很快结束了。短短几天内,许多人感到身体非常不适;他们感染了呼吸道疾病,可能是流感病毒。

    当原始部落第一次接触流感时,死亡率通常很高。但是这次很反常,结局相当圆满。那几个袭击其他部落村庄的人得到治疗,没有一个人丧命。经过短暂隔离,他们回到了自己部落和家人团聚。

    在那个社区所有的成员看来,这就是流感疫情的终结。

    无流感社区的存在引出了一个重要问题:世界其他地方是否也能够消灭这种病毒?实际上,世界正朝着这个目标迈出令人神往的第一步。

  • 英格兰东南地区出现变异的新冠病毒,科学家正在密切观察新毒株对疫情发展的影响。梳理以下几个问题.16 DEC 2020

    变异后的病毒是否传染性更强?

    有两个原因让科学家需要持续观察出现变异的新冠病毒。

    第一点是科学家发现在新冠病毒感染病例高的地方,毒株变异的程度也比较高。

    这是一个警讯,可以从两方面来解释:病毒有可能出现变异,变得传染性更强,导致更多人感染。

    但另一种解释可以说病毒只是“运气好”,在某个理想状态下感染到某个人,然后通过感染者传播病毒出去。

    要在实验室里进行仔细研究才能断定这一新变种病毒株是否比其他病毒更容易传播。

    病毒是如何变异的?

    第二个让科学家关切的问题是病毒是如何发生变异的。

    英国新冠病毒基因组(COG-UK)专家罗曼(Nick Loman)表示,“新冠病毒出现很多变异,比我们想象的要多,其中有些变异值得关注。”

    主要有两种变异,两种都出现在新冠病毒的突刺蛋白上,突刺蛋白是病毒用来解锁进入人体细胞的重要组成部分。

    N501变异毒株改变了新冠病毒突刺最重要的“结合受体”,这是病毒突刺首先接触人体细胞的地方,任何让病毒更容易进入细胞内的变异就会让它更具优势。

    罗曼说,从这一点来看这一变异毒株非常值得关切。

    科学家担心,感染过新冠病毒的康复者血液内的抗体,对这一变异毒株的抵抗力可能较弱。

    但这一方面的担忧也是需要进行更多的实验和研究才能确定。

    伯明翰大学的马克纳里(Alan McNally)教授表示,新冠病毒出现变异,但现在还过早推断这些变异对疫情发展可能会造成的影响。

    疫苗是否仍然有效?

    新冠病毒突刺蛋白出现变异,有人开始质疑这是否会影响疫苗的效用,因为辉瑞、莫德纳和牛津等三种进展快速的疫苗都训练人体免疫系统对抗病毒突刺。

    不过人体免疫系统也会学习对抗病毒突刺的不同部位,因此卫生官员仍然相信新冠病毒疫苗仍然对变异毒株有效。

    新冠病毒是先在动物中演化,大约一年前才感染人类的。

    在那之后,新冠病毒大约一个月突变两次,拿今天的样本去跟武汉爆发的病毒比较,中间可能有25次突变。

    直到现在,新冠病毒仍然不断地尝试不同的变化来感染人类。之前就发生过类似情况,G614变异毒株让许多人担心传染力增强。

    大规模疫苗接种也会给新冠病毒带来新的压力,或者说是动力,因为病毒需要改变才能感染那些接种过疫苗的人。

    如果病毒真的发生演变、能感染接种过疫苗的人,那么我们就必须像对付流行性感冒一样,不断地更新疫苗才能赶上病毒变异的速度。

  • 15.12.2020 欧洲药品管理局(EMA)在阿姆斯特丹宣布,将于12月21日提交关于BioNTech和辉瑞公司新冠疫苗的评估报告,比原计划提前了8天的时间

    欧洲药品管理局(EMA)在阿姆斯特丹宣布,将于12月21日提交关于BioNTech和辉瑞公司新冠疫苗的评估报告,比原计划提前了8天的时间。普遍认为,之后,欧盟委员会的认可已是确定无疑。因此该疫苗可能在圣诞节前就能够获准在欧盟上市。

    同时欧洲药品管理局还强调,不会在安全标准上做出任何妥协。“批准疫苗上市之前,必须确保新冠疫苗符合欧盟为所有疫苗和药品规定的高标准。”

    虽然该疫苗已经在英国、美国和加拿大紧急批准上市,但欧盟仍在等待欧洲药品管理局的绿灯。在所谓的滚动审查过程中,欧洲药品管理局已经对厂家的临床和科学数据进行了数周的审查。欧洲药品管理局局长埃默·库克(Emer Cooke)说:“我们正在为第一种新冠疫苗的审批昼夜不停地工作”。欧洲药品管理局先曾表示,审批过程要到12月29日才能完成。