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新的数据显示，在新加坡有15万2千外籍劳工感染新肺病毒。

新加坡一个劳工人权组织表示，过去九个月中，新加坡几乎有一半的外籍劳工感染新冠病毒。该组织称，对此“不感到意外”。

最新数据显示，新加坡累计已有15.2万外籍劳工感染了新肺病毒，该国外籍劳工总数为30多万。

因为不把外籍劳工计入该国的正式确诊病例，所以目前新加坡共有不到4千名确诊的本国国民。

这些外籍工人多数住在大型集中宿舍，很多人在狭窄的房间中同住。今年四月份感染大爆发后，这些工人被与该国其他居民隔离，直到近几个月，普通民众和移民宿舍的感染率已下降至几乎为零，当局才在近日宣布将放宽人口行动限制。

但新加坡的外国劳工（通常是来自南亚的低薪外籍劳工，主要是在建筑和制造业中工作）仍面临行动自由限制。政府称此限制将在2021年逐步取消。

新的确诊数是将基本核酸（PCR）测试（检查受试者当下是否被病毒感染）与血清学检测（可追溯一个人过去是否感染过该病毒）两者测试后的确诊数合并计算。

结果是目前新加坡约有5万4千名外籍劳工，在PCR核酸测试中呈阳性反应。而通过血清学测试又发现了9万8千人确诊。PCR核酸的数据之前政府公开了，但是血清测试的数据则在本周一（14日）才公布。

该国第一起确诊案例发生在今年一月。但透过设计精密的接触者追踪程序，使疫情最初得到控制。但是，当新冠病毒开始在外籍劳工群体传播时，新加坡便陷在寻找并隔离感染者的泥淖，工人社区的确诊数开始激增。

新加坡至今共有58341的核酸检测确诊数，其中93％来自外籍劳工社区。

为应对高感染率，许多工人自四月起就被限制待在集中宿舍（通常住了数千人）。到目前为止，即使是健康的工人，也只能被带到工作地点，并偶尔在其宿舍附近的指定商店购物，不能自由行动。

在2021年第一季度，该国政府将允许某些工人，在佩戴追踪接触的设备并遵守安全规则的情况下，每个月进入一般社区一次。

韩国中央防疫对策本部星期四(2020年12月17日)通报，境内新冠确诊病例新增1014例，连续2天超过千例确诊，近一周的日均确诊数是908.4例。韩国至今累计确诊4万6453例。

韩国目前实施首都圈第2.5阶段、非首都圈第2阶段社交距离规范，部分地区依照地方政府判断调整。有关是否全面将社交规范提高到最高的第3阶段，当局表示，目前状况尚未达到升级的核心要件，也就是“防疫网失效或是医疗体系崩溃”。

日本东京都星期四(2020年12月17日)新冠确诊病例增加822例，创下疫情发生以来的新高纪录，星期三的新增病例是678例，显示疫情正在持续升温。

日本首相菅义伟星期一宣布全面暂停全国旅游的促销方案，以降低民众感染的风险，但是短期内尚未看出效果。

东京都专家会议将医疗提供体制警戒等级从第3级升高到最高的第4级“医疗体制趋于紧迫”，建议政府加强防疫对策，尤其要防止重症者的增加。东京都的疫情警戒已经于11月19日提高到最高等级的“疫情扩大中”，目前医疗提供体制及疫情警戒都处于最高等级。

12月初，英国成为全球第一个批准辉瑞/BioNTech新冠疫苗大规模使用的国家。英国监管机构MHRA（Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency）表示，该疫苗可提供高达95%的保护率，可安全上市。　

12月11日，美国食品药物管理局（FDA）授权辉瑞公司和BioNTech的新冠疫苗在美国紧急使用。

辉瑞疫苗属于核糖核酸疫苗，是一种全新的疫苗，此前从未在人类身上注射过。该疫苗必须储存在零下70℃左右的环境中。疫苗一经送达，可在冰柜保存5天。

本月，阿联酋和巴林也先后批准了中国国药集团的新冠灭活疫苗。两国政府都表示，疫苗有效性达86%。

香港政府也表示，政府已与两间疫苗制造商达成预先采购协议，其中科兴控股生物技术有限公司将供应750万剂新冠灭活疫苗；复星医药、德国BioNTech和美国辉瑞药厂（Pfizer）也会提供750万剂信使核糖核酸（mRNA）疫苗。

全球目前有11种新冠病毒疾病疫苗进入最后测试阶段。

中国科兴生物研发的克尔来福疫苗是一种灭活疫苗，由已杀灭的病原体制成，主要通过其中的抗原诱导细胞免疫的产生。科兴称，该公司生产的冠状病毒疫苗在印尼进行最后阶段试验中，97%疫苗接种者中产生了抗体，但其有效性尚未确定。

此外，香港政府还表示，快将与英国阿斯利康药厂（AstraZeneca）达成协议，采购 750万剂该药厂与英国牛津大学共同研发的不可复制性病毒载体疫苗，最快明年下半年供港。

英国牛津大学研发的新冠病毒疾病疫苗保护率达70%。但研究人员表示，如果更改疫苗剂量的话保护力可以提高到90%。

香港政府专家顾问许树昌表示，香港购买的三种疫苗哪种效果较好，还需要等研发机构披露第三期测试数据才能评估。

许树昌称，科兴制造的属于灭活疫苗，该技术应用于季节性流感疫苗多年，第三期测试保护率目前未知；而德国BioNTech以核酸制造疫苗是全新方法。

比起辉瑞疫苗要储存在零下70度的环境中，牛津研发的疫苗造价更为便宜，储存更方便，普通的冰箱就能储存，更容易运送到世界各个角落。

另外，美国食品药品监督管理局周二（12月15日）表示，美国生产的莫德纳疫苗（Moderna）安全，有效率达到94%。这为该疫苗得到美国当局紧急授权扫清了障碍。莫德纳疫苗需要在零下20度的环境中运输。

如果本周该疫苗获得美国食品药品监督管理局专家团队和疫苗负责人的批准，24小时内疫苗就可以开始分发。

莫德纳公司总部位于美国马萨诸塞州剑桥市。该公司称，如果疫苗获批，大部分疫苗将在那里生产。

A healthcare worker in Alaska has reportedly been hospitalized with a serious allergic reaction after taking Pfizer’s Covid-19 vaccine. They had no reported history of drug allergies, unlike others who’ve suffered such reactions.
The afflicted individual remains in the hospital on Wednesday after suffering a powerful reaction Tuesday, three sources who had seen official reports of the victim’s health told the New York Times. The workplace or residence of the health worker have not been disclosed, nor have any more details about their health status been released, and it’s not clear if they had other, non-medical allergies, one of the sources explained.

Pfizer is “working with local health authorities” to assess the details of the report about “potential serious allergic reaction,” the company told in a statement on Wednesday, pledging to “closely monitor all reports suggestive of serious allergic reactions following vaccination” and “update labeling language if needed.”

They also added that “there were no safety signals of concern identified in our clinical trials, including no signal of serious allergic reactions associated with the vaccine.”

The reaction was reportedly similar to the anaphylactic shock suffered by multiple healthcare workers in the UK, where the Pfizer-BioNTech jab was approved earlier this month. One of the stricken British women had a history of egg allergies, though the manufacturer has insisted there are no egg-related ingredients in its formula, and the other was said to be allergic to certain medications. The UK also reported a “possible allergic reaction” in a third recipient, though the incident was not described in detail.

UK health authorities have warned people with any history of “anaphylaxis to a vaccine, medicine, or food” away from getting the Covid-19 shot and suggested that facilities set up to administer the vaccine be equipped with “resuscitation equipment” – guidance echoed in Pfizer’s own prescribing information.

While the company did not report any allergic reactions among clinical trial participants, individuals with medical allergies and anyone who had ever suffered a “severe adverse reaction associated with a vaccine” were specifically excluded from the trials, and doctors were advised to watch for such reactions so that the allergic could be routed out of the studies.