新冠疫情当前，全球掀起前所未见的疫苗研发热潮，誓在保护世界上最脆弱无助的人们免遭新冠荼毒。
让我们来看看，疫苗是怎样从实验室的试管出发，以破纪录的速度到达你我的胳臂。
疫苗在实验室诞生
这种新型新冠病毒的基因序列2020年1月公布之后，各国科学家们就开始研发新冠疫苗。
疫苗研发各阶段的工作在世界各地同时展开，通常需要10年的工作被压缩到不超过12个月的时间完成；全球科学团队合作之密切前所未见。
不少团队曾经研究过近年来导致非典（SARS）和中东呼吸综合症（MERS）疫情的冠状病毒，所以领先一步。
科学家们对病毒展开细致入微的研究，力求识别一种抗原，即能够触发人体免疫反应的极微小的那一部分。
大部分有效的疫苗都包含了极微小的、无害的病毒碎片，或者在我们体内生成这种碎片的指令。
科学家在实验室用电脑模型和细胞测试这些抗原，同时跟踪监测副作用。
疫苗开始人体试验
实验室的研发和试验结束后，就开始疫苗的人体试验，给世界各地的志愿者注射疫苗，检测安全性和有效性，并计算剂量。
这个阶段的试验和检测通常需要10年，但为了加快速度，新冠疫苗研发的不同阶段在全球同时展开。
试验成功后，结果呈递负责医药安全的监管部门审批。
这些部门的科学家们对不同疫苗的安全性、质量和有效性进行严格评审，最后决定是否对它们开绿灯。
英国监管机构为了加快审批速度，采用了一种叫「滚动评审」的系统。一旦正在进行的试验取得的数据足够多，就立刻开始评估，而不是等到试验全部结束后才开始。
疫苗在药厂批量生产
一般来说，疫苗得到当局批准后，药厂开始批量生产。
不过，新冠疫苗量产产能的建立较早，还在研发阶段就开始了，因为有大量资金为后盾。
这意味着医药公司时刻准备着，一旦安全有效的疫苗获准使用，就可以迅速启动疫苗发放配送。
疫苗制作过程包括批量生产有效成分，然后将它跟其他成分混合，比如稳定剂。
另外，还经常会用到免疫佐剂，用来增强免疫反应。
疫苗批量生产出来，通过质量检测，然后在消毒车间分装到小瓶里，然后付运。
疫苗冷链运输
出了药厂大门，疫苗便进入「冷链运输」环节；运输途中必须确保储存疫苗所需的恒定低温。
绝大多数传统型疫苗需要在摄氏2-8度环境下保存，但有的新冠疫苗需要极低的保存温度。
比如辉瑞-BioNTech疫苗就需要在摄氏零下70度的低温下储存。
但英国研发的牛津-阿斯利康疫苗可以在普通冰箱里储存，物流方面没有挑战，可以利用现成的药物运输冷链。
确保最需要疫苗的人— 而不仅仅是出得起这笔钱的人— 都能够接种，是结束全球疫情的关键。
发达国家政府下了巨额疫苗订单采购多种疫苗，但世界卫生组织（WHO）也制定了一个叫做Covax的计划，目的是保证中低收入国家的疫苗供应。
疫苗从集散中枢向各地接种中心配送
疫苗运到目标国之后，先在安全地点抽查质量，检验合格后向各地分发。
辉瑞疫苗需要特殊冰冻设备，部分国家为了确保安全，专门为疫苗建了冰冻场，即把一批深度冷冻设备集中在一个地方。
检测合格后，疫苗被分批装上冷藏车运往医院、药房、诊所和其他疫苗接种站点。
疫苗也可能在区域集散中心的仓库中转，然后运往基层诊所、站点。
疫苗中心为民众接种
疫苗接种站点分批获得疫苗后需要妥善储存。
冷冻的疫苗在注射前需要化冻，有些还需要稀释。
疫苗用注射器注入上臂，进入人体，开始工作。
疫苗进入人体后开始训练免疫系统抗击冠状病毒，防止我们被新冠肺炎击倒。
对接种疫苗的人群跟踪观察，经过一段时间，我们可以知道疫苗的保护作用能够持续多久。
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