欧盟药品管理局12月21日宣布，批准使用美国辉瑞药厂（Pfizer）及德国生技公司BioNTech共同研发的新冠疫苗，这为欧盟在几天内开始接种疫苗铺路。法国卫生部长维兰表示，和欧盟同步，这个周日起将展开疫苗知识的宣传普及教育。
欧盟药品管理局执行主任库克（Emer Cooke）在线上记者会表示：“我很高兴宣布，欧盟药品管理局科学委员会今天开会，建议欧盟有条件给予辉瑞及BioNTech 研发的疫苗上市许可。”
库克指出：”此刻没有证据显示，这支疫苗无法对付新冠新变种病毒株。”库克女士称，无迹象显示，美因茨企业BioNTech和美国合作伙伴辉瑞联合研发的这一疫苗对新近尤其是在英国出现的变异新冠病毒无效。她同时强调，抗疫斗争的拐点尚未达到。她说，”提供足够的疫苗还需要时间。”不过，她深信，2021年有望成为”比2020年更光明的一年。”
在此之前，这款疫苗已在至少15个国家获批，包括英国、加拿大和美国的紧急批准。紧急批准的含义是，该产品还没有获得上市的全面许可。但在疫情蔓延，民众生命和健康受威胁的情况下，可以临时施打。
欧洲药管局此次审批程序完成后，BioNTech及辉瑞获得的是在欧洲上市的”有限许可”，为期一年。欧洲药管局原计划12月29日宣布审核疫苗的结果，在包括德国等多个欧盟国家的敦促下，才决定加速审核，提前一周出炉结果。
对此，欧盟执行委员会主席冯德莱恩（Ursula von der Leyen）推文写道：“我们现在要快速行动。欧盟执委会21日晚已做出同意的决定。”
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