巴西称将于12月23日公布中国科兴控股生物技术有限公司(Sinovac Biotech Ltd., SVA)新冠疫苗后期试验的最终结果

巴西称将于12月23日公布中国科兴控股生物技术有限公司(Sinovac Biotech Ltd., SVA)新冠疫苗后期试验的最终结果，这令人们对该疫苗很快就能在大部分发展中国家用于预防新冠产生希望。

获圣保罗州政府支持的巴西研究中心Butantan Institute一直在试验CoronaVac。该研究中心表示，已有足够数量的志愿者感染了新冠，预计将在本周完成该疫苗的第三阶段试验。

由于中国国内的新冠疫情基本得到了控制，中国的疫苗开发商不得不在国外进行临床试验。印尼和土耳其等国家也在进行CoronaVac试验，但预计巴西将成为全球首个公布该疫苗三期试验结果的国家。

Butantan Institute负责人Dimas Covas说：“这是一款国际疫苗，不仅仅适用于巴西。”巴西的大部分疫苗都是由Butantan Institute生产的，该研究所受到了巴西科学家的广泛尊重。Covas说，Butantan还将帮助科兴在拉丁美洲各地分销疫苗。

圣保罗州政府表示，巴西的三期临床试验已经在该国首都和其他七个州进行，大约1.1万名医务工作者参加了试验，其中一半人接种了新冠疫苗CoronaVac，另一半人接受了安慰剂注射。该款疫苗分两次注射。

Butantan Institute称，截至目前，其中170名志愿者感染了新冠病毒，这给了研究人员提供了足够大的样本规模，可以统计被感染志愿者中有多少人注射的是CoronaVac、多少人注射的是安慰剂，从而计算出该款疫苗的有效率。

目前巴西每日新增新冠病例仍高达数万例，因此该国成为了一个进行新冠疫苗试验的理想场所。到目前为止，已有超过18万巴西人死于新冠肺炎。

Butantan Institute原本计划本周公布上述试验早期版的初步结果，当时受感染的志愿者人数较少，但该机构后来决定等待公布完整的试验结果，以便监管机构批准该疫苗。

圣保罗州州长多里亚(Joao Doria)称，三期试验结果将于12月23日提交给中国和巴西的监管机构。多里亚还称，圣保罗州仍计划明年1月25日开始接种该疫苗。