（日内瓦综合电）世界卫生组织（WHO）星期四（12月31日）把辉瑞疫苗列为可用于紧急用途，借此铺路让全球其他国家加速批准及分配该疫苗。由美国辉瑞与德国BioNTech研发的疫苗上个月获美国疾病控制及预防中心（CDC）批出紧急使用许可。
世卫说，来自世界各地的监管专家和世卫组织团队已全面审核了这款疫苗的安全性、有效性和质量数据，认为该疫苗符合世卫组织制定的安全性和有效性标准，使用该疫苗应对冠病疫情带来的益处足以抵消潜在风险。
世卫负责获得药品和卫生产品的助理总干事西芒表示：“这是确保全球获得冠病疫苗所迈出的非常积极的一步。”但她也强调：“需要做出更大的全球努力，以实现足够的疫苗供应来满足世界各地重点人群的需求。”
世卫免疫战略咨询专家组将于2021年1月5日召开会议，根据2020年9月发布的冠病疫苗接种人群总体优先次序建议，为该产品在人群中的使用制定具体政策和建议。
但世卫同时也指出，辉瑞与德国生物新技术疫苗需要在零下60至零下90摄氏度低温下存储。这一苛刻要求使疫苗在无法使用或无法可靠使用超低温储存设备的环境中部署更具挑战性。为此，世卫正在努力支持各国评估其执行计划，并在可能的情况下准备使用。
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