15.12.2020 德国联邦政府正在敦促欧洲药品管理局（EMA）在圣诞节前批准美因茨制药公司Biontech和美国辉瑞集团研发的疫苗。该报援引政府和欧盟圈内人士的话报道说，联邦总理府以及联邦卫生部内部要求欧洲药品管理局在12月23日前批准新冠疫苗，为欧盟，从而也为德国的疫苗接种开放绿灯

到目前为止，欧洲药品管理局（EMA）宣布将在12月29日就批准疫苗上市做出决定。英国、美国和加拿大已经批准Biontech和辉瑞的疫苗并开始进行疫苗接种。

社民党籍卫生专家卡尔·劳特巴赫（Karl Lauterbach）批评欧洲药品管理局在批准疫苗方面落在其他国家的后面。他对德国（RND）表示，像英国那样紧急批准疫苗，从德国的法律角度来看也是可行的。但是德国并没有准备这样做，“因为根本就没有料到欧洲层面的疫苗审批会拖这么久”。

不仅政界，德国医院协会也在敦促加快疫苗审批速度。该协会主席格拉德·嘎斯（Gerald Gaß）表示：“我要问，我们真的必须要拖到12月29日才能在欧洲批准疫苗吗？”。如果能提前批准，“我们的流动医疗小组还可以在圣诞节去养老院为那里的老年人接种疫苗。”

德国卫生部长施潘预计到2021年夏末，德国约60%的居民可以接种新冠疫苗。这位基民盟政治家周一（12月14日）晚间在德国电视二台表示，根据目前的情况，预计夏季将能够提供大量疫苗，届时大部分人都可以接种。